Όταν η Stephanie και ο Dan Dworksy είδαν για πρώτη φορά τον νεογέννητο γιο τους, Kacy, σοκαρίστηκαν βλέποντας ότι είχε μελανοκυτταρικό σπίλο, μια σπάνια πάθηση του δέρματος που προκαλεί μεγάλες μαύρες κηλίδες σε όλο το σώμα.
Οι κηλίδες ήταν παντού — στο πρόσωπο, στα πόδια και στην πλάτη του, όπως εξήγησε η Στέφανι. Αυτή η πάθηση επηρεάζει μόνο 1 στους 500.000 ανθρώπους και αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος, αν και η κύρια επίπτωση είναι αισθητική.
Η Στέφανι νιώθει συχνά ένοχη για την εμφάνιση του γιου της, εξηγώντας: «Ξοδεύεις δέκα μήνες κάνοντας ό,τι μπορείς για να έχεις μια υγιή εγκυμοσύνη και μετά νομίζεις ότι έκανες κάτι λάθος».
Ενώ η Stephanie καταλαβαίνει ότι η κατάσταση του Kacy τον κάνει μοναδικό, η οικογένεια είναι αποφασισμένη να ευαισθητοποιήσει σχετικά με τη σπάνια ασθένεια.
Όταν ο Kacy γεννήθηκε στις 9 Ιουνίου 2016, είχε μεγάλους μαύρους «δορυφόρους» και έναν Giant Nevus βραχίονα στο αριστερό του χέρι. Οι γιατροί προειδοποίησαν τους γονείς ότι ο γιος τους μπορεί να αντιμετωπίσει κοινωνικές προκλήσεις λόγω της εμφάνισής του και ο Νταν μοιράστηκε ανησυχίες για πιθανά προσβλητικά σχόλια από άλλους, ειδικά παιδιά, και την πιθανότητα κάποιοι γονείς να αποφύγουν το παιδί τους λόγω φόβου για το άγνωστο.
Υπήρχαν μέρες που η Στέφανι απέφευγε να βγει έξω, φοβούμενη ότι ο γιος της θα τον κοροϊδεύουν ή τον εκφοβίζουν. «Προσπαθώ να μην βγαίνω έξω και νιώθω τόσο ένοχη γι’ αυτό», είπε.
Παρά τις προκλήσεις, οι Dworksys δεσμεύονται να ευαισθητοποιήσουν για την κατάσταση της Kacy, ελπίζοντας ότι οι άνθρωποι θα καταλάβουν ότι η πάθηση του δέρματός του δεν τον καθορίζει – είναι απλώς ένα γλυκό παιδί όπως όλα τα άλλα.
Για να βοηθήσουν στη διάδοση της ευαισθητοποίησης και να δείξουν ότι η κατάσταση του Kacy δεν είναι επιβλαβής, ελπίζουν ότι περισσότεροι άνθρωποι θα μοιραστούν την ιστορία του.
